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【ChiCTR2600116850】儿童神经母细胞瘤术后肺部并发症的危险因素分析

基本信息
登记号

ChiCTR2600116850

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肺部并发症

试验通俗题目

儿童神经母细胞瘤术后肺部并发症的危险因素分析

试验专业题目

儿童神经母细胞瘤术后肺部并发症的危险因素分析

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临床试验信息
试验目的

本研究拟回顾在2018年4月至2020年12月期间在本院接受择期腹膜后神经母细胞瘤切除术的214例患儿的病历资料,目的是明确神经母细胞瘤患儿发生术后肺部并发症的高危因素以及确认危险因素的干预临界值,从而能有效预测高风险人群,并以干预临界值为标准判断干预时机,做出改变临床实践的确定性建议,优化神经母细胞瘤患儿的围术期管理。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

214

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-19

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

根据国际肿瘤疾病分类(ICD-O-3)确诊为神经母细胞瘤的年龄≤18岁、在2018年4月至2020年12月期间接受择期腹膜后神经母细胞瘤切除术;

排除标准

临床数据记录不全或使用腹腔镜手术、术前诊断为肺部病变、术中膈肌损伤或胰腺损伤、术后出现医院获得性肺炎、心功能不全、术后直接入住重症监护室或使用机械通气;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京儿童医院

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研究负责人邮编

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