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【ChiCTR2600121413】分娩方式对超早早产儿早期不良预后的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121413

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

超早早产儿（孕24-28周之间出生），妊娠期合并症或并发症。

试验通俗题目

分娩方式对超早早产儿早期不良预后的影响

试验专业题目

分娩方式对超早早产儿早期不良预后的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过回顾队列研究比较剖宫产组和阴道分娩组超早早产儿早期不良预后发生率的差异，研究分娩方式对EPI早期预后的影响，为超早早产分娩方式选择的临床决策提供参考意见。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

温州市科技局软课题

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.出生后立即转入新生儿重症监护病房； 2.24-28周； 3.单胎；；

排除标准

1.因社会因素放弃治疗； 2.合并严重的先天性疾病，如复杂性先天性心脏病，染色体异常等； 3.双胎或多胎；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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