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【ChiCTR2400087924】择期剖宫产产妇术前焦虑抑郁状态对术后恢复的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087924

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

剖宫产的产妇术前焦虑抑郁

试验通俗题目

择期剖宫产产妇术前焦虑抑郁状态对术后恢复的影响

试验专业题目

择期剖宫产产妇术前焦虑抑郁状态对术后恢复的影响

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临床试验信息
试验目的

本试验旨在探讨择期剖宫产的产妇术前焦虑抑郁状态对术后恢复情况是否存在影响。帮助麻醉医生通过术前麻醉访视时简单的问卷调查，评估产妇心理状态，预测术后产妇恢复情况。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 盛京医院择期剖宫产手术的孕妇， 2. 18~40岁， 3. 孕期37~42周， 4. 麻醉方式为椎管内麻醉， 5. ASA分级Ⅱ~Ⅲ级， 6. 患者及家属知情同意。；

排除标准

1. 穿刺部位感染， 2. 凝血功能障碍， 3. 精神疾病史， 4. 伴重要脏器（心、肝、肾）功能障碍， 5. 镇静镇痛药物过敏史， 6. 药物或酒精依赖史， 7. 拒绝或者不能配合本次研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属盛京医院

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研究负责人邮编

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