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【ChiCTR2500114065】乳腺癌初期患者死亡焦虑的干预策略研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114065

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌初期患者

试验通俗题目

乳腺癌初期患者死亡焦虑的干预策略研究

试验专业题目

乳腺癌初期患者死亡焦虑的干预策略研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

乳腺癌早期患者在诊断与治疗过程中普遍存在死亡焦虑（Death Anxiety, DA）。本次研究通过团体认知行为疗法（Group Cognitive Behavioral Therapy, GCBT）缓解患者的死亡焦虑，提升其情绪调节能力和生活质量。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由独立统计学专家使用计算机随机数发生器（如 SPSS 或 R 软件）生成

盲法

双盲,对研究参与者和研究者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

27

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-08

试验终止时间

2026-04-23

是否属于一致性

/

入选标准

1.确诊为乳腺癌I–II期； 2.年龄18–80岁，女性； 3.已知晓病情，具备基本沟通和理解能力； 4.死亡焦虑量表（DAS）评分达到临界值以上； 5.自愿参加并签署知情同意书；；

排除标准

1.合并严重精神障碍（如精神分裂症、双相障碍等）； 2.正在使用抗精神病药物或抗抑郁药物； 3.有严重身体疾病或不适合参与团体干预者； 4.无法完成全部干预流程或不愿配合随访者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属盛京医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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