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【ChiCTR2600119127】东北地区儿童支气管肺发育不良专病队列的肺功能与生长发育轨迹:回顾性与前瞻性联合研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600119127

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

支气管肺发育不良

试验通俗题目

东北地区儿童支气管肺发育不良专病队列的肺功能与生长发育轨迹:回顾性与前瞻性联合研究

试验专业题目

东北地区儿童支气管肺发育不良专病队列的肺功能与生长发育轨迹:回顾性与前瞻性联合研究

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临床试验信息
试验目的

1.东北地区发生BPD的危险因素 2.探索BPD的肺功能及生长发育轨迹 3.找出对肺功能影响的保护性因素及恶化的危险因素,找出对生长发育影响的危险因素及保护性因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

812

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-21

试验终止时间

2036-02-21

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄:0-18岁; 2.诊断:根据2018年NICHD早产儿BPD的诊断标准 BPD的早产儿(<=32周孕周)有持续性肺实质性疾病,影像学证实肺实质疾病,36周时PMA需要连续>=3天 FiO2范围/氧水平/氧浓度之一,以维持90%-95%的动脉血氧饱和度。 3.疾病史:无重大伤残、入组时无其他呼吸道疾病; 4.监护人知情同意。;

排除标准

1.死亡患者 2.基因缺陷者 3.严重发育畸形;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属盛京医院

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研究负责人邮编

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