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首页 临床进展 结合母体PlGF和胎儿胎盘血流水平构建妊娠7-11周胎儿生长受限预测模型的构建

【ChiCTR2600116128】结合母体PlGF和胎儿胎盘血流水平构建妊娠7-11周胎儿生长受限预测模型的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116128

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-06

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

胎儿宫内生长受限

试验通俗题目

结合母体PlGF和胎儿胎盘血流水平构建妊娠7-11周胎儿生长受限预测模型的构建

试验专业题目

结合母体PlGF和胎儿胎盘血流水平构建妊娠7-11周胎儿生长受限预测模型的构建

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临床试验信息
试验目的

本研究将结合母体临床特征、孕早期（7-11周）超声指标和母体血清指标，建立孕早期（7-11周）FGR的多指标预测模型。并评估其筛查性能，进而采取必要的措施来早期干预、降低并发症的风险、指导孕产妇管理、减少不良妊娠结局，以促进胎儿的正常生长和发育。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

国家重点研发计划（2021YFC2701003）；国家自然科学基金（81600258）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-06

试验终止时间

2027-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄40岁以下，单胎妊娠；2.确诊孕周7-11周；3.参与孕早期唐氏综合征联合筛查；4.胎儿自然受孕。；

排除标准

1.多胎妊娠；2.严重的胎儿结构畸形；3.慢性疾病：高血压、糖尿病等；4.传染性疾病：艾滋、梅毒、乙肝等。胎儿遗传异常；5.通过辅助生殖技术孕育的胎儿。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属盛京医院

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研究负责人邮编

110000

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