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【ChiCTR2600116090】无监督机器学习聚类分型在儿童脓毒症相关器官功能障碍患者临床异质性中的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116090

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

儿童脓毒症

试验通俗题目

无监督机器学习聚类分型在儿童脓毒症相关器官功能障碍患者临床异质性中的研究

试验专业题目

儿童脓毒症分型特点的相关研究

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临床试验信息
试验目的

1.探究儿童脓毒症应用感染部位是否能够形成有效分型； 2.观察各分型实验室指标及生命征等的动态变化情况； 3.对比不同分型、各型内不同年龄、入PICU时病情轻重不同的患者之间给予的治疗方案、住院时间、死亡率及远期生存质量等的异同； 4.为未来脓毒症患儿早期识别及制定精准治疗的个体化方案提供有力参考。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

389

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-09-01

试验终止时间

2025-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄满29天-14岁之间的； （2）符合2020版国际儿童SAOD诊断标准：严重感染导致心血管和(或)非心血管器官功能障碍； （3）确诊SAOD未超过 24 小时。；

排除标准

（1）患儿在入院后2小时内死亡或退院； （2）其他原因导致休克的患儿； （3）患儿处于免疫性疾病活动期、存在骨髓抑制或正在使用化疗药物； （4）感染前已经存在肝、肾等脏器功能衰竭患儿。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属盛京医院

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