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【ChiCTR2200058953】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件，研究计划书、知情同意书模板。 增强超声静脉造影在评估梗阻性肾损伤中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2200058953

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

梗阻性肾病(损伤)

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件，研究计划书、知情同意书模板。 增强超声静脉造影在评估梗阻性肾损伤中的应用

试验专业题目

增强超声静脉造影在评估梗阻性肾损伤中的应用

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

350004

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

分析增强超声静脉造影在评估梗阻性肾损伤中的作用。

试验分类
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试验类型

诊断性病例对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2024-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.UPJO、UVJO、PUV等泌尿道梗阻疾病； 2.无没有手术治疗史。；

排除标准

1.合并其他泌尿系统畸形； 2.对六氟化硫微球或 SonoVue过敏者； 3.右-左分流心脏病； 4.严重肺动脉高压（肺动脉压> 90 mmHg）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属儿科医院厦门医院；厦门市儿童医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

350004

联系人通讯地址
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