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首页 临床进展 右美托咪定对老年患者腹腔镜结直肠手术氢吗啡酮半数有效剂量的影响

【ChiCTR2500112443】右美托咪定对老年患者腹腔镜结直肠手术氢吗啡酮半数有效剂量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112443

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

结直肠手术

试验通俗题目

右美托咪定对老年患者腹腔镜结直肠手术氢吗啡酮半数有效剂量的影响

试验专业题目

右美托咪定对老年患者腹腔镜结直肠手术氢吗啡酮镇痛半数有效剂量的影响

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临床试验信息
试验目的

右美托咪定对老年患者腹腔镜结直肠手术氢吗啡酮半数有效剂量的影响

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究采用序贯法进行分组和剂量测定，而非随机分组；根据患者入选顺序将患者分为 X0 组， X1 组， X2 组

盲法

双盲：对受试者和研究者都隐藏分组

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-24

试验终止时间

2025-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄65-85岁； 2.ASA分级Ⅰ-III级； 3.BMI小于30kg/m^2 4.心功能Ⅰ-III级 5. 征得患者本人及其家属同意并签署知情同意书；；

排除标准

1.合并严重先天性心脏及呼吸系统疾病 2.精神疾病患者以及有镇静药物依赖史患者； 3.严重心律失常者； 4.肝肾功能损害者； 5.研究中对使用任何药物过敏或者超敏反应者； 6.不符合手术指征者； 7.有慢性疼痛病史者； 8.有凝血功能障碍者； 9.不能正确理解VAS评分的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属盛京医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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