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【ChiCTR2500110102】术前疼痛敏感性评分指导术中镇痛药物使用与术后急性疼痛的关联:一项单中心，双盲，随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500110102

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科癌症

试验通俗题目

术前疼痛敏感性评分指导术中镇痛药物使用与术后急性疼痛的关联:一项单中心，双盲，随机对照试验

试验专业题目

术前疼痛敏感性评分指导术中镇痛药物使用与术后急性疼痛的关联:一项单中心，双盲，随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

根据妇科子宫全切患者术前疼痛敏感性评分不同，探究围术期应用不同浓度麻醉镇痛药物使用对术后急性疼痛的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由 SPSS 25.0 软件产生的随机数

盲法

对受试者和研究者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-10

试验终止时间

2026-03-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.美国麻醉医师协会分级 I-II 级； 2.>=75y 年龄>=18 岁； 3.拟行腔镜下子宫全切；经阴道子宫全切；开腹子宫全切的患者; 4.征得患者本人及其家属同意并签署知情同意书; 5.无阿片类药物过敏.；

排除标准

1.合并有肝、脑、心、肾、肺及造血系统严重疾病； 2.焦虑抑郁史，精神神经疾病史； 3.有药物、酒精成瘾史； 4.过敏体质； 5.患者拒绝。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属盛京医院

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