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【ChiCTR2500108857】极低出生体重儿生后体重变化与预后的关联性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108857

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

极低出生体重儿

试验通俗题目

极低出生体重儿生后体重变化与预后的关联性研究

试验专业题目

极低出生体重儿生后体重变化与预后的关联性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探究极低出生体重儿生后早期体重变化与新生儿不同预后的关系，是否存在将不良结局发生率控制在较低水平的生后最佳体重变化模式，并探究生后体重变化的影响因素，对极低出生体重儿的体液管理提供参考。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1977;2279;1148

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-18

试验终止时间

2025-11-18

是否属于一致性

/

入选标准

2014年1月1日-2023年12月31日于我院产科出生并且生后即收入新生儿科住院治疗；出生体重<1500g。；

排除标准

1.非本院出生，由外院转入患儿； 2.生后不满7天死亡或退院患儿。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属盛京医院

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研究负责人邮编

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