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【ChiCTR2600121823】孕晚期和产后避孕健康干预对预防意外妊娠的效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121823

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

意外妊娠

试验通俗题目

孕晚期和产后避孕健康干预对预防意外妊娠的效果研究

试验专业题目

孕晚期和产后避孕健康干预对预防意外妊娠的效果研究

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临床试验信息
试验目的

本研究主要目标为由专职医务人员孕晚期集中宣教及住院分娩期宣教及产后42天一对一避孕宣教及高效避孕措施落实服务、24小时在线免费咨询等干预，通过随机对照研究，评价干预措施对提高长效可逆避孕方法（LARC）的落实率、降低产后非意愿妊娠率和人工流产率的效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

用随机数字表法产生随机序列

盲法

无

试验项目经费来源

长宁区卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

254

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 在本院正规产检并于2023年6月1日至2024年5月31日期间分娩活产（孕龄>=36周）的已婚妇女及其丈夫； 2. 签署知情同意书，愿意接受产前和产后调查及随访； 3. 按自愿接受、随机原则参加我院孕产妇学校在孕晚期组织的产后避孕课程（集中宣教）和住院分娩期短视频宣教，及产后42天产后门诊提供一对一咨询及避孕落实服务、24小时在线免费咨询。；

排除标准

1. 不符合产检及分娩条件者：(1) 未在长宁区妇幼保健院进行正规产检；(2) 分娩时间不在 2023 年 6 月 1 日至 2024 年 5 月 31 日期间；(3) 分娩时孕龄＜36 周；(4) 非活产分娩（如死胎、流产等）。 2. 未签署知情同意书或不配合随访者 3. 不愿参与随机分组及干预措施者：不接受 “随机原则” 分组；明确拒绝任何干预相关服务者，要求退出对照组者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属同仁医院

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