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【ChiCTR1800019439】同伴教育对维持性血液透析患者生活质量影响的研究

基本信息
登记号

ChiCTR1800019439

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-11-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾衰竭

试验通俗题目

同伴教育对维持性血液透析患者生活质量影响的研究

试验专业题目

同伴教育对维持性血液透析患者生活质量影响的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.构建维持性血液透析患者同伴支持方案,为维持性血液透析患者同伴支持的开展提供标准化 的科学指导。 2.探究所构建的同伴支持方案对维持性血液透析患者生存质量的影响。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

Ⅰ期

随机化

采用随机单盲法,研究者对吉林市吉林医药学院附属医院血液净化中心自愿参加、符合纳入标准的 105 例研究对象进行随机化分组。采用分层抽样的方法,首先将入组的研究对象按照透龄的不同(透龄为<6 个月、透龄为 6-24 个月,透龄为>24 个月)分成完全独立的组,然后从三个组中进行随机抽样。分别依次进行编号,采用抽签的形式,每组中的 1、4、7……号为常规组,2、5、8……号为微信组(干预组 1),3、6、9……号为面享组(干预组2)。将 105 例研究对象分成三组,常规组、微信组、面享组三组 人数分别是 35、35、35 例。

盲法

未说明

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-11-09

试验终止时间

2019-07-09

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18-70 岁,符合 2011 慢性肾脏病及透析临床实践指南(K/DOQI)中慢性肾脏病的诊断标准,并规律透析≥3个月, 2.有基本的阅读和理解能力,能掌握 QQ、微信等网络工具。 3.知情同意,自愿参加本研究。;

排除标准

1合并严重心脑肺等并发症或严重残疾大手后的患者 2既往和目前患有精神疾病有严重的认知功能障碍者 3沟通障碍生活不能自理者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

吉林医药学院附属医院

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研究负责人邮编

/

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