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【ChiCTR2600120538】易栓症基因对全膝关节置换术后抗凝疗效与出血风险的评估：一项多中心回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120538

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

人工全膝关节置换术后深静脉血栓

试验通俗题目

易栓症基因对全膝关节置换术后抗凝疗效与出血风险的评估：一项多中心回顾性队列研究

试验专业题目

易栓症SERPINC1基因对全膝关节置换术后抗凝药物疗效与出血风险的评估：一项多中心回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

探究易栓症基因 SERPINC1rs2227589 三种不同基因位点（CC/CT/TT）差异基因对 TKA 患者术后常规使用低分子肝素抗凝疗效与出血风险的评估，用于预测患者的血栓风险和治疗药物反应，优化个体化初始治疗方案。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

300;500;200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-22

试验终止时间

2028-03-22

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18-80岁； 2.择期进行TKA手术； 3.行静脉血栓高危基因检测，至少包含SERPINC1基因型的检测； 4.术后规范使用抗凝药物；；

排除标准

1.既往DVT/PTE病史； 2.术中、术后输血； 3.血液系统相关疾病； 4.近3个月进行过外科手术； 5.女性月经期或妊娠等； 6.恶性肿瘤病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第十人民医院

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