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首页 临床进展 结缔组织移植与引导骨再生在前牙区种植伴不利型骨缺损中的临床效果评价——一项回顾性队列研究

【ChiCTR2600121219】结缔组织移植与引导骨再生在前牙区种植伴不利型骨缺损中的临床效果评价——一项回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121219

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

种植体周围组织缺损

试验通俗题目

结缔组织移植与引导骨再生在前牙区种植伴不利型骨缺损中的临床效果评价——一项回顾性队列研究

试验专业题目

结缔组织移植与引导骨再生在前牙区种植伴不利型骨缺损中的临床效果评价——一项回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在针对前牙区单颗种植修复中种植体颊侧位点与理论骨弓轮廓距离不足、颊侧空间受限这一具有临床挑战性的解剖条件，比较引导骨再生（GBR）与结缔组织移植（CTG）两种修复策略的临床效果。研究以颊侧软组织轮廓变化作为主要评价指标，并结合美学评价指标及种植体周围临床参数进行综合分析，从而评估两种修复策略在该特定解剖条件下的修复效果。通过本研究，期望为前牙美学区复杂解剖条件下的修复策略选择提供循证依据，提高修复效果的可预测性并优化患者的长期治疗获益。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

不涉及。

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

22

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-20

试验终止时间

2027-03-20

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18 岁； 2.前牙区单颗牙缺失并行种植修复； 3.种植体植入后存在颊侧骨缺损，但缺损范围小于种植体长度的50%（根据Terheyden的分类为1/4型缺损）（Cordaro 等，2019）； 4.种植同期或修复过程中接受GBR或CTG治疗； 5.种植体颊侧位置至理论骨弓轮廓的距离≤2 mm； 6.全身健康状况良好或稳定，可耐受常规口腔种植治疗。；

排除标准

1.合并严重全身系统性疾病（如未控制的糖尿病、免疫系统疾病等）； 2.长期使用可能影响骨代谢或愈合的药物； 3.重度吸烟或长期酗酒者； 4.口腔卫生状况不良或存在未控制的牙周炎； 5.妊娠期或既往有头颈部放疗史者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西口腔医院

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