【ChiCTR2600128854】种植引导骨再生术后二期前颊侧骨壁厚度与种植体长期预后影响：一项回顾性研究

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2600128854

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-07-27

临床申请受理号

靶点

适应症

牙列缺损

试验通俗题目

种植引导骨再生术后二期前颊侧骨壁厚度与种植体长期预后影响：一项回顾性研究

试验专业题目

种植引导骨再生术后二期前颊侧骨壁厚度与种植体长期预后影响：一项回顾性研究

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

本研究旨在评估同期同时引导骨再生（GBR）后二期前颊侧骨壁厚度与远期种植体周炎发生风险之间的关系，分析其与边缘骨吸收程度之间的相关性，并比较不同骨壁厚度水平下病例长期生物学结局的差异。同时，进一步探讨软组织增量在不同颊侧骨壁厚度背景下是否具有一定的调节作用，以期为临床识别高风险病例、优化围种植软硬组织管理及长期维护策略提供依据。

试验分类

请登录查看

试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

研究生课题经费

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-08-06

试验终止时间

2027-08-06

是否属于一致性

入选标准

① 回顾性纳入2015年1月至2026年2月期间，于四川大学华西口腔医院已完成种植同期引导骨再生治疗、种植修复及至少一次修复后随访的患者； ② 种植位点骨缺损类型为 Terheyden 1/4 或 2/4； ③ 至少可获得术前 CBCT（T0）、术后即刻 CBCT（T1）、术后约6个月/二期手术前 CBCT（T2）、戴牙基线平行投照根尖片（T3 ）及末次随访平行投照根尖片（T4）； ④ 可获得完整、可靠的基线临床资料、影像学资料； ① 回顾性纳入2015年1月至2026年2月期间，于四川大学华西口腔医院已完成种植同期引导骨再生治疗、种植修复及至少一次修复后随访的患者；② 种植位点骨缺损类型为 Terheyden 1/4 或 2/4；③ 至少可获得术前 CBCT（T0）、术后即刻 CBCT（T1）、术后约6个月/二期手术前 CBCT（T2）、戴牙基线平行投照根尖片（T3 ）及末次随访平行投照根尖片（T4）；④ 可获得完整、可靠的基线临床资料、影像学资料；；

排除标准

① 术区既往有其他骨增量治疗史者； ② 术区既往有种植失败史者； ③ 接受即刻修复者； ④ 存在未控制牙周病者； ⑤ 术后尚未完成种植修复或尚无修复后随访资料者； ⑥ 缺少关键临床资料、影像学资料、病历记录或口内照片 ⑦ 影像质量不佳，无法准确完成 T2 颊侧骨壁厚度或边缘骨水平测量者。；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

四川大学华西口腔医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编