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【ChiCTR2300072077】新冠后遗症与指尖血NAD+水平的关联性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072077

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新冠后遗症

试验通俗题目

新冠后遗症与指尖血NAD+水平的关联性分析

试验专业题目

新冠后遗症与指尖血NAD+水平的关联性分析

申办单位信息
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联系人邮编

518000

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临床试验信息
试验目的

观察不同类型和程度的新冠后遗症患者的NAD+水平与健康人群NAD+水平的差异

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

2021年国家引才计划青年项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-06

试验终止时间

2025-05-06

是否属于一致性

/

入选标准

（1） 曾被确诊过新型冠状肺炎、核酸检测阳性的患者。并伴有其他持续性症状，可能包括呼吸不畅、乏力、关节痛、心悸、肌痛、嗅觉和味觉功能障碍、咳嗽、头痛、胃肠道问题、认知和精神障碍等。 （2） 年龄18～80岁； （3） 非孕期及哺乳期妇女； （4） 愿意并有时间参加本研究者。；

排除标准

（1） 有严重的急慢性疾病者（伴随严重性并发症、 肝肾功能不健全、传染性疾病、心脏功能不健全等）； （2） 不能自理或有精神疾病患者。 （3） 晕血、晕针者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国科学院深圳先进技术研究院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

518000

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