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【ChiCTR2400090449】甲苯磺酸瑞马唑仑联合盐酸艾司氯胺酮在甲状腺手术患者拔管呛咳反应及术后恢复的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090449

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

甲状腺切除手术

试验通俗题目

甲苯磺酸瑞马唑仑联合盐酸艾司氯胺酮在甲状腺手术患者拔管呛咳反应及术后恢复的影响

试验专业题目

甲苯磺酸瑞马唑仑联合盐酸艾司氯胺酮对甲状腺手术患者呛咳反应及苏醒质量

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临床试验信息
试验目的

通过观察术中血流动力学、术后早期恢复质量等指标，探讨甲苯磺酸瑞马唑仑联合盐酸艾司氯胺酮在甲状腺手术患者拔管呛咳反应及术后恢复的影响，通过研究结果为临床麻醉用药提供新选择。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由研究者使用计算机生成的序列进行随机化

盲法

患者、麻醉医师、统计分析数据者设盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-17

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄18-65岁，性别不限； （2）ASA （美国麻醉医师学会分级）分级I～II级； （3）营养状况良好者； （4）无严重的循环、呼吸及神经等系统疾病；；

排除标准

（1）合并其他严重先天性系统疾病（如心、肺疾病）； （2）存在认知功能障碍或精柛疾病者； （3）既往长期服用镇静镇痛或安眠药物者 （4）巨大甲状腺包块 (＞5.0 cm)、甲状腺功能亢进者； （5）术前因原发疾病造成呛咳的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

贵州省人民医院

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