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【ChiCTR2300074986】玻璃酸钠联合正清风痛宁治疗肩周炎的临床观察

基本信息
登记号

ChiCTR2300074986

试验状态

尚未开始

药物名称

正清风痛宁注射液+玻璃酸钠注射液

药物类型

/

规范名称

正清风痛宁注射液+玻璃酸钠注射液

首次公示信息日的期

2023-08-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肩周炎

试验通俗题目

玻璃酸钠联合正清风痛宁治疗肩周炎的临床观察

试验专业题目

玻璃酸钠联合正清风痛宁治疗肩周炎的临床观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察玻璃酸钠与正清风痛宁联合使用对肩周炎的疗效。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

助理按照随机数字表法随机分组。

盲法

分组者不知各患者情况,治疗者和评估者不知被治疗者分组情况。

试验项目经费来源

湖南省中医药科研计划项目(202135)

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2024-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合2019版《中医骨伤科临床诊疗指南》与《国际疾病分类》第11次修订版本中肩关节周围炎或粘连性肩关节囊炎的诊断标准; 2.近1月内未进行可能影响本研究疗效的治疗(包括服药和其他治疗方式); 3.患者一般情况良好,生命体征平稳; 4.患者同意参与本研究并签署知情同意书。;

排除标准

1.患者拒绝参与本研究; 2.肩关节有外伤史或合并其他肩关节周围病变者; 3.近1月进行过可能影响本研究疗效的治疗(包括服药和其他治疗方式); 4.对本研究所使用药物过敏者; 5.属于本研究所使用药物禁忌者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湖南省中医药研究院附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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