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【ChiCTR2100049513】阿芬太尼联合瑞马唑仑用于日间人流手术的ED50与ED95

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049513

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸阿芬太尼+瑞马唑仑

药物类型

/

规范名称

盐酸阿芬太尼+瑞马唑仑

首次公示信息日的期

2021-08-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

日间人流手术

试验通俗题目

阿芬太尼联合瑞马唑仑用于日间人流手术的ED50与ED95

试验专业题目

阿芬太尼联合瑞马唑仑用于日间人流手术的ED50与ED95

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究阿芬太尼联合瑞马唑仑用于日间人流的有效剂量，减少麻醉风险并节约医疗资源，为后期临床用药提供用药参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机双盲法，各组自第二例样本始，镇痛药物浓度按照上一例患者体动反应来选择

盲法

Not stated

试验项目经费来源

医院支持

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-04-08

试验终止时间

2021-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

同意本次研究；年龄18-40岁；BMI18-28；ASAI级-II级女性患者；孕60天内；计划进行无痛人工流产手术对象；

排除标准

严重心脑血管疾病; 肝炎；肾脏疾病，严重贫血和营养不良；内分泌病史； 慢性疼痛史；精神疾病或精神药物依赖史， 对阿芬太尼，瑞马唑仑过敏的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

余杭区妇幼保健院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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