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【ChiCTR2600118448】老年住院跌倒高风险患者风险感知、警觉度与恐惧的交互作用及路径研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118448

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

跌倒风险

试验通俗题目

老年住院跌倒高风险患者风险感知、警觉度与恐惧的交互作用及路径研究

试验专业题目

老年住院跌倒高风险患者风险感知、警觉度与恐惧的交互作用及路径研究

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临床试验信息
试验目的

本项目旨在以保护动机理论为框架，深入探究老年住院跌倒高风险患者跌倒风险感知、警觉度与恐惧三个核心心理变量的相互作用关系，并明晰其影响预防行为意向的复杂路径。具体目标如下。 （1）构建并验证一个包含跌倒风险感知、警觉度、恐惧及预防行为意向的整合理论模型，揭示变量间的交互（调节）与中介作用机制。 （2）调查并描述老年住院跌倒高风险患者的跌倒风险感知、警觉度、恐惧及预防行为意向的现状水平。 （3）分析风险感知、警觉度与恐惧两两之间的相关关系；检验警觉度在风险感知与恐惧之间的中介作用，以及在风险感知/恐惧与行为意向之间的中介作用。 （4）通过结构方程模型，系统检验风险感知既直接也通过警觉度和恐惧的中介链条间接影响预防行为意向的综合路径，并探索恐惧可能存在的非线性影响。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-04

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1).年龄≥60岁； （2）住院时间≥48小时； （3）病情相对稳定，意识清楚，具备基本沟通能力，体力状况允许，能配合完成问卷调查； （4）经Morse跌倒风险评估量表评估为高风险，即总分≥45分； （5）知情同意，自愿参与本研究。；

排除标准

(1).存在严重视力、听力障碍无法配合调查； （2）诊断为重度痴呆、精神疾病或处于疾病急性期、终末期； （3）因骨科、神经科疾病等导致完全卧床、无法进行任何转移活动者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福州大学附属省立医院

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