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【ChiCTR2600117607】呼吸功能锻炼联合人工辅助通便法在肺栓塞便秘患者中的应用效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117607

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺栓塞及相关便秘

试验通俗题目

呼吸功能锻炼联合人工辅助通便法在肺栓塞便秘患者中的应用效果研究

试验专业题目

呼吸功能锻炼联合人工辅助通便法在肺栓塞便秘患者中的应用效果研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：验证呼吸功能锻炼联合人工辅助通便法对改善肺栓塞患者便秘症状的有效性。 次要目的：1.评估该方案对便秘相关不良事件（如再栓塞、心衰加重）的影响；2.评价该方案对患者住院时间、生活质量和心理状态的影响。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2029-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁； 2. 临床确诊为肺栓塞； 3. 符合罗马IV功能性便秘诊断标准； 4. 意识清楚，能配合完成干预与评估； 5. 自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

1. 危重肺栓塞（如大面积PE、血流动力学不稳定）； 2. 存在严重心功能不全（NYHA IV级）； 3. 活动性消化道出血、肠梗阻、腹主动脉瘤、近期腹部手术等； 4. 存在人工辅助通便操作的其他禁忌症； 5. 认知障碍或精神疾病无法配合； 6. 预计生存期<1个月； 7. 正在参与其他可能影响排便的临床试验。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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