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【ChiCTR2400087130】运动负荷超声在重度主动脉瓣反流术后左心室收缩功能中的预测价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2400087130

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-07-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重度主动脉瓣反流

试验通俗题目

运动负荷超声在重度主动脉瓣反流术后左心室收缩功能中的预测价值

试验专业题目

运动负荷超声在重度主动脉瓣反流术后左心室收缩功能中的预测价值

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临床试验信息
试验目的

探讨术前运动负荷超声测量的左室纵向应变（GLS）预测慢性重度主动脉瓣反流患者术后左心室收缩功能障碍的可行性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

“2018SZ0040医学可视化辅助诊疗决策关键技术研究与推广”项目的经费(申报编号：0040205302452，立项编号：2018SZ0040）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-22

试验终止时间

2025-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁 2.重度AR 3.有症状但可以耐受运动负荷的强度（METS≥2-3) 4.EF>40%；

排除标准

1.合并中重度主动脉瓣狭窄或中重度其他瓣膜疾病 2.合并有冠状动脉疾病 3.合并有恶性心律失常(包括房颤、室颤等） 4.合并恶性肿瘤手术或者放化疗史 5.超声图像质量不高（肥胖、COPD、胸廓畸形等） 6.患者不同意加入；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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