洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 神经外科ICU气管插管患者拔管后吞咽障碍预测模型的建立及干预研究（干预性研究）

【ChiCTR2400087876】神经外科ICU气管插管患者拔管后吞咽障碍预测模型的建立及干预研究（干预性研究）

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400087876

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

拔管后吞咽障碍

试验通俗题目

神经外科ICU气管插管患者拔管后吞咽障碍预测模型的建立及干预研究（干预性研究）

试验专业题目

神经外科ICU气管插管患者拔管后吞咽障碍预测模型的建立及干预研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

开发、实施和评价神经外科ICU气管插管患者拔管后吞咽障碍干预方案。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不参与数据收集成员采用随机数字表法产生随机数进行分组

盲法

开放标签

试验项目经费来源

首都卫生科研发展专项

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.留置气管插管时间>24h且遵医嘱拔除气管插管； 3.经前期建立的PED风险预测模型确定为高风险等级； 4.神志清楚，能准确理解并执行简单指令； 5.患者及家属知情同意并自愿参与。；

排除标准

1.因病情需要再次经口气管插管行机械通气治疗； 2.生命体征不稳定者； 3.拔管后行气管切开者； 4.因病情需要禁食水不能经口进食者； 5.提前出院终止本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

首都医科大学宣武医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

首都医科大学宣武医院的其他临床试验

更多

首都医科大学宣武医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品