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【ChiCTR2600120874】肌少性肥胖对老年患者术后恢复的影响:一项前瞻性队列研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600120874

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肌少性肥胖

试验通俗题目

肌少性肥胖对老年患者术后恢复的影响:一项前瞻性队列研究

试验专业题目

肌少性肥胖对老年患者术后恢复的影响:一项前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

1. 明确老年胸/腹部手术患者中肌少性肥胖的患病率及临床特征; 2. 探讨肌少性肥胖对老年患者术后短期(围术期)及长期(90 天)恢复的影响; 3. 验证肌少性肥胖是否为老年患者术后 90 天发病率的独立危险因素; 4. 对比肌少性肥胖、单纯肌少症、单纯肥胖及体成分正常患者的术后恢复差异,为围术期风险分层提供依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

580

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-20

试验终止时间

2026-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=60岁; 2.择期行腹部、胸部(非心脏)手术的患者; 3.ASAⅠ~Ⅲ 级; 4.术前30天内完成腹部CT扫描;

排除标准

1.严重心肺功能不全的患者; 2.计划入重症监护室的患者; 3.四肢不健全者,帕金森病、双上肢骨关节疾病(如类风湿关节炎)、存在步态障碍或平衡障碍等无法完成测试的患者; 4.明确诊断老年性痴呆、精神疾病的患者,无法理解量表的患者; 5.拒绝签署知情同意书;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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