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首页 临床进展 淮海地区中高危颈动脉斑块患者的健康状况与长期跟踪研究

【ChiCTR2600127940】淮海地区中高危颈动脉斑块患者的健康状况与长期跟踪研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127940

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颈动脉动脉粥样硬化性脑血管病

试验通俗题目

淮海地区中高危颈动脉斑块患者的健康状况与长期跟踪研究

试验专业题目

淮海地区中高危颈动脉斑块患者的临床特征及预后：一项多中心前瞻性真实世界登记研究

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的： 描述中高危颈动脉斑块患者的临床特征及长期临床结局，评估同侧缺血性卒中/TIA的发生率。 2. 次要目的： 1.分析多模态影像易损特征与卒中风险的关系； 2.比较不同治疗策略的长期预后（采用倾向性评分方法控制混杂）； 3.构建预测同侧卒中风险的风险评分模型； 4.探索炎症标志物与斑块易损性的关联

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-30

试验终止时间

2028-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 ≥40岁； 2.颈动脉粥样硬化斑块，满足以下之一： ·狭窄程度≥50%（NASCET标准） ·存在至少一种易损斑块特征：斑块内出血（IPH）；脂质坏死核心（LRNC）；表面溃疡；纤维冒变薄或破裂；超声低回声斑块或不均匀回声。 3.签署知情同意书。 1.年龄 ≥40岁；2.颈动脉粥样硬化斑块，满足以下之一： ·狭窄程度≥50%（NASCET标准） ·存在至少一种易损斑块特征：斑块内出血（IPH）；脂质坏死核心（LRNC）；表面溃疡；纤维冒变薄或破裂；超声低回声斑块或不均匀回声。3.签署知情同意书。；

排除标准

1.非动脉粥样硬化性病变； 2.预期寿命 <2年； 3.无法完成随访者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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