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【ChiCTR2500096989】基于生物信息学分析探讨盆底功能障碍性疾病的发病机制

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096989

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

女性盆底功能障碍性疾病

试验通俗题目

基于生物信息学分析探讨盆底功能障碍性疾病的发病机制

试验专业题目

基于生物信息学分析探讨盆底功能障碍性疾病的发病机制

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临床试验信息
试验目的

(1)深入理解盆底功能障碍性疾病的病理生理过程，通过深入了解这些机制，为临床提供更为精确的诊断依据和治疗靶点。 (2)探索和开发创新的预防措施和治疗方法，以减少PFD的发生风险，提高治疗效果。 (3)提高公众和医疗专业人员对盆底功能障碍性疾病的认识，包括疾病的症状、风险因素、预防措施和现有治疗方法。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.根据病史、妇科检查、超声检查、尿动力学检查等结果符合PFD诊断标准，作为PFD组；选同期因非PFD原因行妇科手术治疗的患者作为对照组。；

排除标准

1.精神或认知障碍，无法顺畅沟通者； 2.临床医生认为不适合入组的其他情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北医科大学第一医院

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研究负责人邮编

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