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首页 临床进展 基于COM-B模型的急性缺血性脑卒中患者就医决策延迟影响因素研究

【ChiCTR2600125603】基于COM-B模型的急性缺血性脑卒中患者就医决策延迟影响因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125603

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

基于COM-B模型的急性缺血性脑卒中患者就医决策延迟影响因素研究

试验专业题目

基于COM-B模型的急性缺血性脑卒中患者就医决策延迟影响因素研究

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临床试验信息
试验目的

1.基于COM-B模型，分析急性缺血性脑卒中患者就医决策延迟现状及影响因素； 2.构建急性缺血性脑卒中患者就医决策延迟影响因素的结构方程模型，探究各变量影响路径间相互作用关系。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

400;100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-05

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《脑血管病防治指南2024年版》的急性缺血性脑卒中诊断标准，所有脑卒中患者均经头颅CT或MRI检查确诊且意识清楚； 2.年龄18周岁及以上； 3.知情并同意参与本研究，由患者或家属签署知情同意书。 1.符合《脑血管病防治指南2024年版》的急性缺血性脑卒中诊断标准，所有脑卒中患者均经头颅CT或MRI检查确诊且意识清楚；2.年龄18周岁及以上；3.知情并同意参与本研究，由患者或家属签署知情同意书。；

排除标准

1.患者本人及家属均不能提供具体的感知症状时间和决定就医时间者； 2.合并恶性肿瘤、严重感染等疾病以及心、肺、肝、肾等重要脏器严重功能不全者； 3.存在严重的精神疾病、认知障碍，无法正常沟通者。 4.问卷填写不完整； 5.问卷作答时间过短或问卷答案一致性者； 6.问卷答案填写矛盾。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北医科大学第一医院

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/

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