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【ChiCTR2500112996】医保DIP付费背景下血清细胞因子的预测价值对于慢加急性肝衰竭患者接受人工肝治疗的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500112996

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

各种原因导致的慢加急性肝衰竭

试验通俗题目

医保DIP付费背景下血清细胞因子的预测价值对于慢加急性肝衰竭患者接受人工肝治疗的影响

试验专业题目

医保DIP付费背景下血清细胞因子的预测价值对于慢加急性肝衰竭患者接受人工肝治疗的影响

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临床试验信息
试验目的

探究在DIP付费模式下,与慢加急性肝衰竭患者预后相关的血清因子在实现更加合理、有效地使用人工肝技术,减少不必要的人工肝治疗,降低慢加急性肝衰竭患者医疗经济支出、避免血浆等珍贵医疗资源的浪费方面的预测价值。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

北京肝胆相照公益基金会2024年度人工肝专项基金

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2026-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18~65周岁(包括18周岁及65周岁); 2.性别不限; 3.入院时患者心、肺、肾功能无严重障碍; 4.符合《肝衰竭诊治指南(2018年版)》中关于慢加急性肝衰竭患者的诊断标准:在慢性肝病基础上,由各种诱因引起以急性黄疸加深、凝血功能障碍为肝衰竭表现的综合征,可合并包括肝性脑病、腹水、电解质紊乱、感染、肝肾综合征、肝肺综合征等并发症,以及肝外器官功能衰竭。患者黄疸迅速加深,血清总胆红素>=10×ULN或每日上升>=17.1μmol/L;有出血表现,PTA<=40%(或INR>=1.5); 5.研究对象能够理解并签署知情同意书;;

排除标准

1.高度过敏体质(不能接受血浆置换或血液净化)或者存在严重过敏史者; 2.存在未能控制的活动性出血患者; 3.伴活动性恶性肿瘤患者; 4.妊娠者或哺乳期妇女; 5.非肝衰竭导致的高胆红素血症患者; 6.存在未能控制的精神疾病患者; 7.拒绝签署知情同意书的患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北医科大学第一医院

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研究负责人邮编

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