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【ChiCTR2300067694】体位改变诱发心输出量变化对危重患者容量反应性的预测价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300067694

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-01-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性循环衰竭

试验通俗题目

体位改变诱发心输出量变化对危重患者容量反应性的预测价值研究

试验专业题目

体位改变诱发心输出量变化对危重患者容量反应性的预测价值研究

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临床试验信息
试验目的

评估体位改变对容量反应性的预测价值

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-20

试验终止时间

2023-04-20

是否属于一致性

/

入选标准

年龄≥18岁；正在使用PiCCO设备进行血流动力学监测；至少存在以下几项组织灌注不足标准中的一项：收缩压＜90mmHg（或高血压患者血压下降＞50mmHg），或需要血管活性药物（多巴胺＞5μg/kg/min或需要应用去甲肾上腺素），动脉血乳酸＞2mmol/L，尿量＜0.5ml/kg/h持续至少2小时，心动过速（心率＞100次/分），毛细血管再充盈时间延长或皮肤花斑。；

排除标准

存在补液试验禁忌（如急性冠脉综合征、心力衰竭、心源性休克或容量过负荷的证据）；妊娠；颅高压或有颅高压风险（如脑血管意外、颅脑外伤）；穿戴加压弹力袜。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津市第三中心医院

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