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首页 临床进展 联合呼气末和吸气末阻塞试验评估俯卧位通气急性呼吸窘迫综合征患者的液体反应性

【ChiCTR2500101925】联合呼气末和吸气末阻塞试验评估俯卧位通气急性呼吸窘迫综合征患者的液体反应性

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101925

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

组织灌注不足的俯卧位通气ARDS患者

试验通俗题目

联合呼气末和吸气末阻塞试验评估俯卧位通气急性呼吸窘迫综合征患者的液体反应性

试验专业题目

联合呼气末和吸气末阻塞试验评估俯卧位通气急性呼吸窘迫综合征患者的液体反应性

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临床试验信息
试验目的

评估联合呼气末和吸气末阻塞试验对俯卧位通气急性呼吸窘迫综合征患者液体反应性的预测价值。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

不适用

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-08

试验终止时间

2025-10-08

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.ARDS俯卧位通气患者； 3.正在使用PiCCO设备进行血流动力学监测； 4.至少存在以下几项组织灌注不足标准中的一项： 5.收缩压＜90mmHg（或高血压患者血压下降＞50mmHg），或需要血管活性药物（多巴胺＞5μg/kg/min或需要应用去甲肾上腺素）， 6.动脉血乳酸＞2mmol/L， 7.尿量＜0.5ml/kg/h持续至少2小时， 8.心动过速（心率＞100次/分）， 9.毛细血管再充盈时间延长或皮肤花斑。；

排除标准

1.存在补液试验禁忌（如急性冠脉综合征、心力衰竭、心源性休克或容量过负荷的证据）； 2.不能耐受15s EIO和15s EEO者； 3.心律失常。；

研究者信息
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试验机构

天津市第三中心医院

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