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【ChiCTR2400079753】血必净通过改善肠屏障功能降低腹腔高压患者VAP的发生

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基本信息
登记号

ChiCTR2400079753

试验状态

尚未开始

药物名称

血必净

药物类型

/

规范名称

血必净

首次公示信息日的期

2024-01-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔高压，呼吸机相关性肺炎

试验通俗题目

血必净通过改善肠屏障功能降低腹腔高压患者VAP的发生

试验专业题目

血必净通过改善肠屏障功能降低腹腔高压患者VAP的发生

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索血必净能否改善肠屏障功能，能否进一步降低腹腔高压患者VAP的发生

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

天津市卫生健康委员会 中医中西医结合科研课题任务书

试验范围

/

目标入组人数

90

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-15

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄>18 岁 住重症医学科时间大于48小时 存在继发性腹内高压的危险因素；

排除标准

原发性腹内高压 在入重症医学科之前即存在肺炎 在入重症医学科之前机械通气时间>7 天 存在膀胱压监测的禁忌症（骨盆骨折、尿道损伤、血尿、神经源性膀胱、妊娠等） 患者及患者家属拒绝签署知情同意书；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津市第三中心医院

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研究负责人邮编

/

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