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【ChiCTR2600119800】颅内静脉窦血栓患者抽吸取栓联合静脉窦溶栓的疗效分析

基本信息
登记号

ChiCTR2600119800

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颅内静脉窦血栓

试验通俗题目

颅内静脉窦血栓患者抽吸取栓联合静脉窦溶栓的疗效分析

试验专业题目

颅内静脉窦血栓患者抽吸取栓联合静脉窦溶栓的疗效分析

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过对近年来于湖州市中心医院神经外科住院的5例脑静脉窦血栓形成患者行血管内治疗,进一步明确静脉窦导管抽吸取栓联合静脉窦置管溶栓的有效性及安全性,助力规范静脉窦血栓患者治疗策略

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

5

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.均经DSA检查确诊为CVST; 2.至少存在1项高度提示预后不良的危险因素:如神经功能缺损、神志改变、颅内出血、脑深静脉血栓; 3.CT占位效应或中线移位明显。;

排除标准

1.严重基础疾病; 2.随访资料不完整; 3.无法耐受血管内治疗(如血管走行严重迂曲等); 4.具有严重干扰结局指标评价的疾病(如肿瘤晚期)。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湖州市中心医院

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