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【ChiCTR2500095469】儿童腹部肿瘤患者术后肺部并发症的危险因素：一项前瞻性观察性临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095469

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肺部并发症

试验通俗题目

儿童腹部肿瘤患者术后肺部并发症的危险因素：一项前瞻性观察性临床研究

试验专业题目

儿童腹部肿瘤患者术后肺部并发症的危险因素：一项前瞻性观察性临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.观察儿童腹部肿瘤患者PPCs的发生率 2.明确PPCs的危险因素

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

259

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-15

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 选择在山东第一医科大学附属肿瘤医院因儿童腹部肿瘤（腹膜后神经母细胞瘤、肝母细胞瘤、肾母细胞瘤、横纹肌肉瘤、生殖细胞肿瘤等）接受手术的患儿 2.患儿术后住院时间>=3天 3.患儿监护人签署知情同意书；

排除标准

1.同时进行胸腔镜或开胸手术 2.急诊手术 3.患者家属拒绝的患儿 4.患者中途主动退出试验者 5.数据不全或者丢失的患儿 6.在术后7天随访期内因术后并发症需再次接受手术治疗的患儿 7.术前已行气管插管或气管切开术的患儿 8.术后需要转入重症监护病房（ICU）进行监护和治疗的患儿；

研究者信息
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试验机构

山东第一医科大学附属肿瘤医院

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