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【ChiCTR2500109382】血清标志物联合病理学指标应用于预测肝癌切除术后复发和生存的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109382

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝癌

试验通俗题目

血清标志物联合病理学指标应用于预测肝癌切除术后复发和生存的研究

试验专业题目

血清标志物联合病理学指标应用于预测肝癌切除术后复发和生存的研究

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临床试验信息
试验目的

本研究是基于现有已报道的可能影响 HCC 患者肝癌术后复发和预后的因素，联合术前患者因素和术后因素建立并验证一种新的模型，用于预测肝癌切除术后早期复发和生存，以期帮助识别出高复发风险的患者，为患者提供早期和个性化的治疗建议。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

深圳市新产业生物医学工程股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

53;68

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2029-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

符合下列所有条件的受试者进入本试验： （1）术后病理确认为肝细胞癌； （2）病理证实肝手术切除切缘阴性； （3）无淋巴结转移或肝外转移； （4）未患有心、肺、肾等脏器严重衰竭； （5）获得患者或其直系亲属的书面知情同意。；

排除标准

符合下列条件之一的受试者将不得参与本研究： （1）术后病理诊断为胆管细胞癌及其他病理结果； （2）二次手术或术前放疗、化疗； （3）合并肺、脑等其他脏器转移； （4）临床资料缺失或随访资料不完整； （5）术后30天内死亡； （6）有其他合并恶性肿瘤病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东第一医科大学附属肿瘤医院（山东省肿瘤防治研究院、山东省肿瘤医院）

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