ChiCTR2500108226
尚未开始
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2025-08-27
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胃/胃食管结合部腺癌
短程放疗（SCRT）序贯艾帕洛利托沃瑞利单抗联合SOX化疗新辅助治疗胃/胃食管结合部腺癌的单臂、II期探索性研究
短程放疗（SCRT）序贯艾帕洛利托沃瑞利单抗联合SOX化疗新辅助治疗胃/胃食管结合部腺癌的单臂、II期探索性研究
评价短程放疗（SCRT）序贯艾帕洛利托沃瑞利单抗联合SOX化疗新辅助治疗胃/胃食管结合部腺癌的病理完全缓解率（pCR）
单臂
Ⅱ期
无
无
自选课题（自筹）
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38
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2025-05-01
2027-12-31
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1.年龄18岁-75岁，男女均可； 2.经组织学或细胞学确诊的胃或胃食管结合部腺癌患者； 3.本研究可切除胃癌定义：cT2～4aN＋M0，临床分期为Ⅱ期和 Ⅲ期的进展期胃癌； 4.根据实体瘤疗效评价标准1.1（RECIST v1.1），至少具有一个 可测量病灶 ； 5.PS评分：0～1分； 6.主要器官功能良好，且实验室检查数据符合下列标准： (1)血常规：中性粒细胞绝对计数≥1.5×10^9 /L（或大于研究中心实 验室正常值下限），血小板计数≥100×10^9 /L，血红蛋白≥90g/L； (2)肝功能：血清总胆红素≤1.5倍标准值上限（ULN），AST和 ALT≤2.5倍ULN； (3)肾功能：CrCl≥60ml/min/1.73m^2（按照Cockcroft-Gault公式计算）； 7.具有生育能力的女性受试者，以及伴侣为有生育能力女性的男 性受试者，需要在研究治疗期间、以及治疗结束后6个月内采用一种 经医学认可的避孕措施。 8.自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。；
请登录查看1.存在不可控的需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹腔积液； 2.既往有对艾帕洛利托沃瑞利单抗或替吉奥，奥沙利铂等有任何成分过敏史； 3.接受过以下任何治疗： a. 首次使用研究药物前4周内接受过任何其他研究性药物或距 离末次研究用药不超过5个半衰期； b. 同时入组另外一临床研究，除非是观察性（非干预性）临床 研究或者干预性临床研究随访； c. 首次使用研究药物前2周内接受过抗肿瘤治疗（包括放疗、 化疗、免疫治疗、内分泌治疗、靶向治疗、抗肿瘤中药治疗、生物 治疗或肿瘤栓塞术）； d. 首次使用研究药物前2周内需要给予皮质类固醇（每天＞ 10mg泼尼松等效剂量）的受试者。允许常规化疗预处理使用激素 ，无需调整剂量。其他特殊情况，需要与研究者沟通。在没有活动 性自身免疫疾病的情况下，允许吸入或局部使用类固醇和剂量＞ 10mg/天泼尼松疗效剂量的肾上腺皮质激素替代； e. 接种过抗肿瘤疫苗者或研究药物首次给药前4周内接种过活 疫苗； f. 首次使用研究药物前4周内接受过大手术或有严重外伤； 4.有活动性的自身免疫性疾病、自身免疫性疾病史（如间质性 肺炎、结肠炎、肝炎、垂体炎、血管炎、肾炎、甲状腺功能亢进症 、甲状腺功能减退症，包括但不限于上些疾病或综合症）；除外白 癫风或己痊愈的童年时代哮喘/过敏，成人后无需任何干预的患者 ；使用稳定剂量的甲状腺替代激素治疗的自身免疫介导的甲状腺功 能减退症；使用稳定剂量的胰岛素的I型糖尿病； 5.有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、 先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史和异基因骨髓移植史，或活 动性肝炎（乙肝参考：HBV DNA检测值超过500IU/ml或2500拷贝 /mL）； 6.受试者具有未能良好控制的心血管临床症状或疾病，包括但不限于：如：（1）NYHA II级以上心力衰竭；（2）不稳定型心绞痛；（3）1年内发生过心肌梗死；（4）有临床意义的室上性或室性心律失常未经临床干预或临床干预后仍控制不佳； 7.首次使用研究药物前4周内发生过严重感染（CTCAE5.0＞2级 ），如需要住院治疗的严重肺炎、菌血症、感染合并症等；基线胸 部影像学检查提示存在活动性肺部炎症、首次使用研究药物前2周 内存在感染的症状和体征或需要口服或静脉使用抗生素治疗，除外 预防性使用抗生素的情况； 8.有间质性肺病病史（除外未使用过激素治疗的放射性肺炎、 非感染性肺炎病史）； 9.通过病史或CT检查发现有活动性肺结核感染，或入组前1年 内有活动性肺结核感染病史的患者，或超过1年以前有活动性肺结 核感染病史但未经正规治疗的患者； 10.首次使用研究药物前5年内曾诊断为任何其他恶性肿瘤，除 外具有低风险转移和死亡风险的恶性肿瘤（5年生存率＞90%）， 如经充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌除外； 11.妊娠期或哺乳期女性； 12.经研究者判断，受试者有其他可能导致其被迫中途终止研究 的因素，如患有其他严重疾病（含精神疾病）需要合并治疗，实验 室检查值严重异常，家庭或社会因素，可能影响到受试者安全或试 验资料收集的情况。；
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