洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2500109569】R-MTO整体方案治疗原发中枢神经系统淋巴瘤的回顾性临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500109569

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发中枢神经系统淋巴瘤

试验通俗题目

R-MTO整体方案治疗原发中枢神经系统淋巴瘤的回顾性临床研究

试验专业题目

R-MTO整体方案治疗原发中枢神经系统淋巴瘤的回顾性临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

R-MTO(利妥昔单抗、甲氨蝶呤、塞替派、奥布替尼)整体方案治疗初治原发中枢神经系统淋巴瘤患者的无进展生存、总生存,诱导治疗的最佳客观反应率和完全缓解率,和治疗不良事件。

试验分类
请登录查看
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

济南市临床医学科技创新计划项目

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-05

试验终止时间

2027-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18-70 岁,男、女不限,预计生存期3个月以上; 2.既往未经治疗,病理或细胞学确诊原发中枢弥漫大B细胞淋巴瘤的患者; 3. 患者具有充分器官功能,包括:血常规:ANC ≥1.5×109/L,Hb≥80g/L,PLT≥75×109/L;肝功能异常(总胆红素<正常值 2 倍,ALT、AST<正常值 4 倍),合并乙型肝炎病毒携带者需 HBV-DNA 拷贝数正常,且服用有效的抗病毒药物;肌酐清除率>50ml/min。;

排除标准

1.BTK抑制剂 禁忌症(心血管、出凝血功能异常、活动性感染等); 2.合并其他未控制恶性肿瘤; 3.严重心功能不全(NYHA3-4级); 4.采用本研究方案以外的其他抗肿瘤治疗; 5.已知具有人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性的患者; 6.妊娠或哺乳期女性。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

山东第一医科大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

山东第一医科大学附属肿瘤医院的其他临床试验

山东第一医科大学附属肿瘤医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用