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【ChiCTR2500100739】超声双平面探头多参数成像与定量分析在子宫脱垂评估中的方法学和临床应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100739

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫脱垂

试验通俗题目

超声双平面探头多参数成像与定量分析在子宫脱垂评估中的方法学和临床应用研究

试验专业题目

超声双平面探头多参数成像与定量分析在子宫脱垂评估中的方法学和临床应用研究

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510630

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临床试验信息
试验目的

本研究探讨经直肠双平面探头对子宫的显示率、对子宫脱垂及分度的诊断效能、及对宫颈延长的诊断价值，并与传统方式经会阴超声进行对比，发掘其优势，明确其应用范围，拟为子宫脱垂的评估提供更精确、更全面、更有效的诊断方式。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

广东省省企联合基金面上项目基金项目

试验范围

/

目标入组人数

392;264

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-01

试验终止时间

2027-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄＞＝18岁； 2、有性生活； 3、且满足以下其一者：产后常规盆底筛查；阴道内外有肿物脱出；阴道内异物感；下腹部坠痛；既往已诊断子宫脱垂者；；

排除标准

1、尿道周围、阴道壁、阴道外口或肠壁占位性病变； 2、拒绝或不能配合完成POP-Q评分和（或）经腔道超声检查者； 3、不能配合完成有效Valsalva动作者； 4、宫颈锥切术后；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院

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研究负责人邮编

510630

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