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【ChiCTR2600122341】产后腹直肌分离个性化预防与管理策略探索

基本信息
登记号

ChiCTR2600122341

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后腹直肌分离

试验通俗题目

产后腹直肌分离个性化预防与管理策略探索

试验专业题目

产后腹直肌分离个性化预防与管理策略探索

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索针对产后多因素导致腹直肌分离预后不良的的个性化预防与管理新型模式,该管理新模式旨在实现产后腹直肌分离治疗的提前介入,探寻更为高效的管理策略,以优化腹直肌分离的治疗效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

课题组由专人采用统计软件随机分组产生随机数列

盲法

开放标签

试验项目经费来源

北京市海淀区卫生健康发展科研培育计划

试验范围

/

目标入组人数

19

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-01

试验终止时间

2027-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.单胎顺产,胎次<=2;无基础疾病。 2.符合个人意愿参与动作指导及研究过程; 3.可正确完成运动动作; 4.超声下初评腹直肌至少1个位点分离程度>2cm; 5.无基础疾病。;

排除标准

1.腹疝; 2.腹部手术史、腹部或骨盆外伤史; 3.有使腹内压升高的疾病或病史(如慢性咳嗽); 4.未能完整配合完成治疗过程; 5.产后观察到明显脏器脱垂者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京市海淀医院

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