洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR1800014550】先天性无痛无汗症的机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR1800014550

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

先天性无痛无汗症

试验通俗题目

先天性无痛无汗症的机制研究

试验专业题目

先天性无痛无汗症的机制研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

510623

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1)寻找与“无痛无汗症”以及“痛觉过敏及多汗症”相关的基因(突变、表达水平变化)。 2)研究与痛觉敏感及汗腺功能相关的基因的作用机制。 3)研究对这些相关基因的干预方法及这些方法的临床应用效果。

试验分类
请登录查看
试验类型

单臂

试验分期

回顾性研究

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

5

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-04-01

试验终止时间

2019-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

在临床中发现的先天无痛无汗症或“痛觉过敏和多汗症”患者;

排除标准

患者因NTRK1突变导致神经元发育问题,形成器质性病变;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

广州市妇女儿童医疗中心

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

510623

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

广州市妇女儿童医疗中心的其他临床试验

广州市妇女儿童医疗中心的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用