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【ChiCTR2100048461】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 抗真菌治疗在GM阳性的支气管炭末样色素沉着纤维化中的疗效评估

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048461

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

支气管炭末样色素沉着纤维化

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 抗真菌治疗在GM阳性的支气管炭末样色素沉着纤维化中的疗效评估

试验专业题目

抗真菌治疗在GM阳性的支气管炭末样色素沉着纤维化中的疗效评估

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本实验拟通过队列研究探讨抗真菌治疗在GM检测阳性的BAF患者中的临床疗效，旨在为进一步防治BAF提供临床依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字法

盲法

Not stated

试验项目经费来源

研究者自发

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-01

试验终止时间

2024-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

电子支气管镜明确诊断BAF患者，并GM试验大于0.5S/CO。；

排除标准

1.合并中重度慢性阻塞性肺病； 2.入院后使用半合成青霉素者； 3.使用大剂量激素治疗者； 4.合并严重肝肾功能不全。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遵义市红花岗区人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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