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【ChiCTR2200059894】TPO受体激动剂联合rhTPO对照两者单用对淋巴肿瘤自体造血干细胞移植后血小板重建的疗效差异研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059894

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

淋巴肿瘤自体造血干细胞移植后血小板重建

试验通俗题目

TPO受体激动剂联合rhTPO对照两者单用对淋巴肿瘤自体造血干细胞移植后血小板重建的疗效差异研究

试验专业题目

TPO受体激动剂联合rhTPO对照两者单用对淋巴肿瘤自体造血干细胞移植后血小板重建的疗效差异研究

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临床试验信息
试验目的

自体造血干细胞移植后血小板重建延迟也是导致患者住院时间延长、增加治疗经济负担的主要原因之一。rhTPO使用后，起效时间偏晚，大多在使用一周之后。因此，在现有的治疗模式下，寻找联合用药方案，以帮助移植患者更快的实现血小板重建，降低出血风险。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

研究者用随机数字表法产生随机序列

盲法

/

试验项目经费来源

中国抗癌协会

试验范围

/

目标入组人数

51

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-29

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合经骨髓穿刺或病理检查明确诊断的各类型淋巴瘤患者； 2. 符合自体造血干细胞移植条件且顺利回输自体干细胞； 3. 本人或监护人签署知情同意书。；

排除标准

1. 存在自体造血干细胞移植禁忌； 2. 其他恶性肿瘤； 3. 存在免疫系统疾病； 4. 严重心肝肾功能损害。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆大学附属肿瘤医院

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研究负责人邮编

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