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首页 临床进展 基于AI的“ICA/VA-ONSD-IJV”脑循环评估模型在老年肿瘤患者围术期脑功能障碍预测中的研究

【ChiCTR2600127781】基于AI的“ICA/VA-ONSD-IJV”脑循环评估模型在老年肿瘤患者围术期脑功能障碍预测中的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127781

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤

试验通俗题目

基于AI的“ICA/VA-ONSD-IJV”脑循环评估模型在老年肿瘤患者围术期脑功能障碍预测中的研究

试验专业题目

基于AI的“ICA/VA-ONSD-IJV”脑循环评估模型在老年肿瘤患者围术期脑功能障碍预测中的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.构建“ICA/VA-ONSD-IJV”多参数联动评估框架，从动脉灌注、颅内压、静脉回流三个维度，量化脑循环功能状态。 2.建立可嵌入围术期评估流程的人工智能辅助风险预测模型，实现围术期脑功能障碍的早期识别与风险分层。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

重庆市沙坪坝区技术创新项目

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-15

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=60岁，计划在我院接受择期肿瘤手术的老年患者； 2.ASA分级I-III级； 3.术前有自主交流能力，认知状态可评估，MMSE>=27； 4.同意进行围术期床旁超声检查和术后随访； 5.签署知情同意书并通过伦理委员会审批。 1.年龄>=60岁，计划在我院接受择期肿瘤手术的老年患者；2.ASA分级I-III级；3.术前有自主交流能力，认知状态可评估，MMSE>=27；4.同意进行围术期床旁超声检查和术后随访；5.签署知情同意书并通过伦理委员会审批。；

排除标准

1.术前存在明显神经系统疾病或精神障碍； 2.有明显眼科疾病影响视神经鞘测量； 3.无法配合完成围术期超声检查或术后随访； 4.手术过程中出现意外或重大并发症影响术后认知情况； 5.超声图像严重受限无法用于AI建模者。；

研究者信息
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试验机构

重庆大学附属肿瘤医院

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/

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