洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于18F-FDG PET/CT多模态影像、病理学特征构建双表达淋巴瘤临床预后模型的研究

【ChiCTR2600125272】基于18F-FDG PET/CT多模态影像、病理学特征构建双表达淋巴瘤临床预后模型的研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600125272

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

双表达淋巴瘤

试验通俗题目

基于18F-FDG PET/CT多模态影像、病理学特征构建双表达淋巴瘤临床预后模型的研究

试验专业题目

基于18F-FDG PET/CT多模态影像、病理学特征构建双表达淋巴瘤临床预后模型的研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.筛选双表达淋巴瘤（DEL）的独立预后因素： 分析病理学特征、18F-FDG PET/CT重要参数及PET/CT影像组学参数在DEL预后中的价值，筛选出独立预后因素； 2.揭示DEL预后不良行为的机制： 揭示c-Myc、Bcl-2指数的线性变化与PET/CT重要参数的相关性，从细胞代谢、迁徙性、传播特点等方面解释高危患者具有更差预后不良的病理行为； 3.基于影像组学构建标准化预后预测模型，并进行前瞻性验证： 为DEL患者治疗前危险分层和制定个性化治疗方案提供依据，以期改善患者预后。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-07-01

试验终止时间

2030-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 18~80 周岁，男女不限； 2. 确诊双表达淋巴瘤：同时具有 c-Myc 和 Bcl-2 蛋白过表达，而荧光原位杂交分析未显示基因重排的弥漫大 B 细胞淋巴瘤； 3. 18F-FDG PET/CT、临床及病理学等病史资料完整。 1. 年龄 18~80 周岁，男女不限； 2. 确诊双表达淋巴瘤：同时具有 c-Myc 和 Bcl-2 蛋白过表达，而荧光原位杂交分析未显示基因重排的弥漫大 B 细胞淋巴瘤； 3. 18F-FDG PET/CT、临床及病理学等病史资料完整。；

排除标准

1. 同时患有两类或两类以上恶性肿瘤； 2. 病史资料不完整； 3. 研究人员认为，受试者未必能完成本研究或未必能遵守本研究的要求（由于管理方面的原因或其他原因）。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

重庆大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

重庆大学附属肿瘤医院的其他临床试验

更多

重庆大学附属肿瘤医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品