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首页 临床进展 肺癌术后患者麻醉苏醒期发生亚谵妄的危险因素及其对短期预后的影响研究

【ChiCTR2600127954】肺癌术后患者麻醉苏醒期发生亚谵妄的危险因素及其对短期预后的影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127954

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

亚谵妄，谵妄

试验通俗题目

肺癌术后患者麻醉苏醒期发生亚谵妄的危险因素及其对短期预后的影响研究

试验专业题目

肺癌术后患者麻醉复苏期亚谵妄发生的危险因素及短期预后关联研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

明确肺癌术后患者在PACU阶段SSD的发生率及临床特征。筛选影响SSD发生的独立危险因素。构建SSD风险预测列线图模型。探讨PACU阶段SSD与患者术后短期预后的关联性，为早期预警与护理干预提供依据。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

重庆市沙坪坝区技术创新项目

试验范围

/

目标入组人数

440

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-10

试验终止时间

2026-09-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁，拟接受肺癌手术（胸腔镜或开放式肺切除）； 2.术后转入PACU，意识清醒，能够进行有效沟通和认知评估； 3.自愿签署知情同意书。 1.年龄≥18岁，拟接受肺癌手术（胸腔镜或开放式肺切除）；2.术后转入PACU，意识清醒，能够进行有效沟通和认知评估；3.自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.既往明确诊断有严重精神疾病或认知障碍（如痴呆）； 2.术中未能成功脱离气管插管或需转入ICU； 3.严重听力或语言障碍，无法完成评估； 4.术中死亡或术后转院。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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