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【ChiCTR2100049421】面中份骨折的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049421

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

面中份骨折

试验通俗题目

面中份骨折的临床研究

试验专业题目

面中份骨折的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：确定面部中部骨折术后上颌窦病变的发生率，并评估相关的危险因素。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-28

试验终止时间

2022-07-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.被诊断为涉及上颌窦壁的面中份骨折的患者； 2.接受了骨折切开复位内固定术； 3.植入钛板和钛钉； 4.患者术前均行CT检查，术后CT随访至少3个月。；

排除标准

1.术前有鼻窦炎和/或鼻炎病史； 2.有明显牙齿病变(如根尖周疾病、晚期牙周病、牙槽外科手术后的口腔前交通)或受伤前在CT上存在上颌窦病变的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西口腔医院

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研究负责人邮编

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