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【ChiCTR2500100914】超声造影在下腔静脉滤器置入后血栓诊断中的应用价值探讨

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100914

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-17

临床申请受理号

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靶点

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适应症

深静脉血栓患者

试验通俗题目

超声造影在下腔静脉滤器置入后血栓诊断中的应用价值探讨

试验专业题目

超声造影在下腔静脉滤器置入后血栓诊断中的应用价值探讨

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临床试验信息
试验目的

本研究回顾性分析了深静脉血栓患者下腔静脉滤器取出前下腔静脉超声造影的结果，并与数字减影血管造影(Digital Subtraction Angio-graphy,DSA)相对照，分析其诊断效能。同时对滤器内血栓的分布情况进行分析评价分型，从而探讨CEUS对不同指导治疗方案的选择和保障手术操作的安全性方面的重要价值，为后续的诊疗提供超声理论依据。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

非随机

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-20

试验终止时间

2027-04-20

是否属于一致性

/

入选标准

选取自 2022 年 9 月至 2023 年 10 月我院住院收治的行滤器取出术的患者。；

排除标准

临床资料不完整；严重肝源性、心源性疾病患者；

研究者信息
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试验机构

上海交通大学医学院附属第六人民医院

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