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首页 临床进展 可吸收骨蜡用于骨科骨创面止血的应用效果评价

【ChiCTR2600126628】可吸收骨蜡用于骨科骨创面止血的应用效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126628

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨科手术骨创面出血

试验通俗题目

可吸收骨蜡用于骨科骨创面止血的应用效果评价

试验专业题目

可吸收骨蜡用于骨科骨创面止血的应用效果评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

进一步评价可吸收骨蜡应用于骨科骨创面止血的应用效果

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

上海市科学技术委员会

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2027-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.骨创面需要止血的患者； 2.理解试验目的，自愿参加，并签署知情同意书。 1.骨创面需要止血的患者；2.理解试验目的，自愿参加，并签署知情同意书。；

排除标准

1.骨创面严重感染患者； 2.严重凝血功能障碍患者； 3.已知对聚乙二醇、羧甲纤维素钠材料过敏者； 4.当术中止血，且同时需要阻止骨面新生时，不可使用本产品； 5.研究者认为因其他原因不适宜参加本临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属第六人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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