【ChiCTR2600125679】静脉联合应用地塞米松和右美托咪定对臂丛神经阻滞后反跳痛及术后慢性疼痛的影响

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基本信息

登记号

ChiCTR2600125679

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-05-29

临床申请受理号

靶点

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

静脉联合应用地塞米松和右美托咪定对臂丛神经阻滞后反跳痛及术后慢性疼痛的影响

试验专业题目

静脉联合应用地塞米松和右美托咪定对臂丛神经阻滞后反跳痛及术后慢性疼痛的影响

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究旨在探讨静脉联合应用地塞米松与右美托咪定对上肢骨折手术患者臂丛神经阻滞后反跳痛及术后慢性疼痛的影响

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与试验实施及随访的专人，依据计算机生成的随机数字表，将患者按1:1:1的比例随机分配至三组，每组74例

盲法

受试者、实施麻醉的医生、复苏室医护人员、随访医生以及数据整理与统计分析人员均对分组情况不知情。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2028-06-01

是否属于一致性

入选标准

1. 年龄 ≥ 18岁； 2. 体重指数（BMI）< 30 kg/m²； 3. 美国麻醉医师协会（ASA）分级I – III级； 4. 自愿参加本研究并签署知情同意书； 5. 择期在臂丛神经阻滞下行上肢骨折手术治疗患者。 1. 年龄 ≥ 18岁；2. 体重指数（BMI）< 30 kg/m²；3. 美国麻醉医师协会（ASA）分级I – III级；4. 自愿参加本研究并签署知情同意书；5. 择期在臂丛神经阻滞下行上肢骨折手术治疗患者。；

排除标准

1. 患者拒绝； 2. 手术侧肢体存在神经病变或感觉异常； 3. 对研究中任何药物（罗哌卡因、地塞米松、右美托咪定）过敏或禁忌； 4. 严重心、肺、肝、肾疾病； 5. 未控制好的糖尿病； 6. 凝血功能障碍； 7. 全身性感染或穿刺部位局部感染； 8. 妊娠或哺乳； 9. 酒精/药物滥用史； 10. 术前1个月内需规律使用阿片类药物的慢性疼痛病史； 11. 无法配合随访或完成问卷调查。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

重庆市潼南区人民医院

研究负责人电话

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