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【ChiCTR2600120522】白内障术后干眼危险因素模型的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120522

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

白内障术后干眼

试验通俗题目

白内障术后干眼危险因素模型的构建

试验专业题目

白内障术后干眼危险因素模型的构建

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临床试验信息
试验目的

白内障术后干眼症是白内障术后最常见的并发症之一，表现为眼表不适、视力波动及眼表炎症等症状，严重影响患者的术后恢复和生活质量。干眼症不仅影响患者的视觉质量，还可能导致术后视力恢复延迟，增加患者的痛苦和医疗负担。因此，对于识别白内障术后干眼的危险因素并建立有效的模型成为保障白内障手术疗效的重要环节。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2028-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合白内障诊断。 2.均成功实施手术，无术中并发症 。；

排除标准

1.既往半年之内无眼部手术史及外伤史。 2.3个月内未曾接受干眼相关药物及治疗的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津市北辰医院

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/

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